Nové publikácie
Lieky
Nazofan
Nasofan je lokálny nazálny glukokortikoid s vonkajším mechanizmom účinku.
Klasifikácia ATC
Indikácia Nazofan
Indikácie na použitie sú pollinóza (ako je senná nádcha alebo alergická rinitída) - liek môže byť terapeutickým aj profylaktickým prostriedkom.
Formulár uvoľnenia
Dostupné ako nosový sprej vo fľaštičkách so 120 alebo 150 dávkami. Každé balenie obsahuje 1 rozprašovač.
Farmakodynamika
Účinná zložka lieku, flutikazón, má protiedematózne a protizápalové vlastnosti.
Protizápalový účinok sa dosahuje potlačením syntézy cytokínov a oxidu dusnatého a okrem toho znížením aktivity génov zodpovedných za produkciu proteínov a enzýmov, ktoré vyvolávajú zápalové procesy.
Antialergický účinok sa dosahuje znížením citlivosti nervových zakončení na vplyv histamínu, ako aj znížením nešpecifickej hyperreaktivity. Liek pomáha normalizovať funkciu žírnych buniek a tiež zabraňuje uvoľňovaniu zápalových vodičov.
Flutikazón súvisí s receptormi nachádzajúcimi sa na nosovej sliznici; je schopný inhibovať proces sekrécie žliaz nosovej dutiny a tiež zmierňuje opuch, vďaka čomu sa dýchanie nosom stáva ľahším.
Farmakokinetika
Liek má lokálny účinok, takže systémová absorpcia bude nevýznamná, aj keď sa sprej náhodne prehltne v dôsledku úniku cez nosohltan. Po intranazálnom podaní lieku v dennej dávke 200 mcg sa denné výkyvy látky kortizol nemenia.
Flutikazón sa významne viaže na plazmatické bielkoviny a viaže sa na albumín až do 91 %. Látka sa metabolizuje v pečeni, kde sa premieňa z flutikazónpropionátu na neaktívny produkt rozpadu karboxylovej kyseliny. Vylučuje sa žlčou.
Dávkovanie a podávanie
Nasofan sa smie používať iba intranazálne. Pred podaním prvej dávky stlačte trysku 6-krát, aby sa liek dostal do dutiny rozprašovača. Ak sa sprej skladuje bez použitia dlhšie ako 7 dní, novú dávku je možné podať až po predbežnom naplnení trysky niekoľkými stlačeniami naprázdno.
Dospelí pacienti a deti staršie ako 12 rokov sa predpisujú 2 vstreky do každej nosovej dierky jedenkrát denne (dávka je 200 mcg). Odporúča sa vykonať procedúru v prvej polovici dňa. V zriedkavých prípadoch je možné vykonať 2 procedúry denne s 12-hodinovou prestávkou (denná dávka je 400 mcg).
Ako preventívne opatrenie sa používa udržiavacia denná dávka 100 mcg - 1 vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát denne. V prípade exacerbácie ochorenia sa má dávka zvýšiť na terapeutickú. Maximálne je povolených 400 mcg denne - 4 vstreky do každej nosovej dierky.
Deťom vo veku 4-12 rokov sa odporúča 1 vstrek do každej nosovej dierky raz denne (100 mcg). V zriedkavých prípadoch je možné 1 vstrek denne s 12-hodinovou prestávkou (dávka je 200 mcg). Nemôžete užiť viac ako 200 mcg denne - v množstve 2 vstrekov do každej nosovej dierky. Pri dlhej liečbe sa používajú minimálne povolené dávky. Je potrebné dodržiavať pravidelnosť postupov.
Liečebná kúra sprejom Nasofan zvyčajne trvá približne 6 týždňov.
Používajte Nazofan počas tehotenstva
Nasofan sa nemá používať počas laktácie alebo tehotenstva. Použitie je povolené len v naliehavých prípadoch.
Kontraindikácie
Medzi kontraindikácie:
- individuálna intolerancia na účinnú látku alebo iné zložky lieku;
- deti do 4 rokov.
Vedľajšie účinky Nazofan
Občas sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky, ktoré sa prejavujú vo forme suchosti alebo podráždenia slizníc vo vnútri nosohltana nosovou dutinou a okrem toho perforáciou nosovej priehradky, ulceróznymi defektmi na koži alebo sliznici, krvácaním z nosa, ako aj výskytom nepríjemného zápachu alebo chuti.
Existuje možnosť anafylaktickej reakcie, ako aj bronchiálneho kŕča a opuchu v nosohltane, ak existuje individuálna citlivosť na liek.
Zo strany centrálneho nervového systému sa reakcia môže prejaviť vo forme bolestí hlavy. Medzi ďalšie príznaky patrí zvýšenie vnútroočného tlaku, rozvoj katarakty alebo glaukómu - najmä v dôsledku dlhodobého užívania lieku vo veľkých dávkach.
[ 1 ]
Interakcie s inými liekmi
Keď sa Nasofan kombinuje s inhibítormi hemoproteínu P450 (ako je ritonavir), hladina flutikazónu v krvi sa výrazne zvyšuje, čo zvyšuje silu jeho vedľajších účinkov - v dôsledku toho dochádza k silnému potlačeniu funkcie nadobličiek.
Erytromycín a okrem neho aj ketokonazol mierne zvyšujú farmakologickú aktivitu účinnej látky Nasofanu, v dôsledku čoho sa zosilňujú vedľajšie účinky lieku, ale zároveň nenarúšajú funkciu hypotalamo-hypofyzárneho systému nadobličiek.
Podmienky skladovania
Sprej sa musí uchovávať v štandardných podmienkach pre lieky; teplota by nemala presiahnuť 25 stupňov.
Čas použiteľnosti
Nazofan sa môže používať 3 roky od dátumu výroby spreja. Po otvorení fľaše - nie dlhšie ako 3 mesiace.